Wie wird aus einer innovativen Idee ein erfolgreich zertifiziertes Medizinprodukt, das auf KI basiert und ein LLM verwendet? Werfen Sie aus dem Blickwinkel eines KI-MedTech-Unternehmens einen praxisnahen Blick auf die regulatorische Realität. Statt Theorie stehen Erfahrungen und konkrete Erfolgsstrategien im Fokus. Der Vortrag zeigt, wie regulatorische Anforderungen nicht bremsen, sondern gezielt als Wettbewerbsvorteil genutzt werden können – von der ersten Produktidee bis zur CE-Kennzeichnung.

Die Veranstaltung ist Teil der Webinarreihe des AI Quality & Testing Hub rund um die Themen KI und Qualität.

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